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得理多卡马西平片饭后服用如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/31 2:41:38
    导读:得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。

得理多卡马西平片对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。那么,得理多卡马西平片饭后服用如何呢?

得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片达稳态血药浓度的时间为8~55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58~85%之间。得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。

得理多卡马西平片的代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,得理多卡马西平片在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。得理多卡马西平片单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。得理多卡马西平片长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。

得理多卡马西平片主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。得理多卡马西平片能通过胎盘、能分泌入乳汁。得理多卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。得理多卡马西平片口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12μg/ml,但个体差异很大。

得理多卡马西平片饭后服用可减少胃肠反应,漏服时应尽快补服,不可一次服双倍量,可一日内分次补足。

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(实习编缉:张桂平)

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