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得理多卡马西平片用于特异性疼痛综合征是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/31 2:40:11
    导读:得理多卡马西平片的达稳态血药浓度的时间为8~55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58~85%之间。得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织。

得理多卡马西平片的主要成分为卡马西平。化学名称:5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺。那么,得理多卡马西平片用于特异性疼痛综合征是怎样呢?

得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片的达稳态血药浓度的时间为8~55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58~85%之间。得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。

得理多卡马西平片为抗惊厥药和抗癫癎药。得理多卡马西平片的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。得理多卡马西平片能使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,得理多卡马西平片能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。

得理多卡马西平片具有抑制T-型钙通道。得理多卡马西平片可以增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。得理多卡马西平片可以促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。得理多卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。得理多卡马西平片口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,得理多卡马西平片的血药峰值(Cmax)为8~12μg/ml,但个体差异很大。

得理多卡马西平片用于特异性疼痛综合征止痛时,如果疼痛完全缓解,应每月减量至停药。

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(实习编缉:张桂平)

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