西沙必利片为全胃肠道动力药，可增强食道蠕动和下食道括约肌张力，防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率。那么西沙必利片的药代动力学是什么？

西沙必利片口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时。西沙必利主要通过CYP3A4酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。口服给药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加。在稳定状态下，口服5mg每日三次和10mg每日三次。早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值浓度分别波动在10～20ng/ml～30～60ng/ml与20～40ng/ml～50～100ng/ml之间。药代动力学和稳态血浆浓度与治疗持续时间无关，伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以广泛地与血浆蛋白结合(97.5%)。

西沙必利片是一款白色的片剂药物，对于胃轻瘫综合症还有胃食管反流等症状都是有着不错的治疗效果，西沙必利片购买过的患者应该都知道西沙必利片是处方药物购买此药物是需要医生开具处方才能进行购买，而购买药物一定要到正规的药店和医院去进行购买，这样药物的质量可以得到有效的保证，大家服用西沙必利片也是可以放心的。成人在服用西沙必利片一般根据病情一天总量15～40mg，分2～4次，病情一般的是一次5mg一天三次。

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（实习编辑：赖柳君）