如使用任何药物前，应仔细阅读药物的说明书，了解药物的主要成份、功效作用和注意事项等具体情况下，才能服用药物。那么西沙必利片的药物相互作用和药代动力学是什么？
本品的生产企业是浙江京新药业股份有限公司，其批准文号是国药准字H20020345。
它的主要成份是西沙必利。化学名：顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。分子式：C23H29C1FN304分子量：465.95。其性状为白色片。
药物相互作用：1.本品为CYP3A4强效抑制剂，故不应与主要被CYP3A4代谢的药物，如咪唑类、大环内酯类等药物并用，以免发生严重不良反应；2.本品可加速药物胃排空，可减少经胃吸收药物的吸收率，增加经肠吸收的药物吸收率。
药物过量：应及时停药给予对症和支持治疗，血或腹膜透析后极少被消除
药代动力学：1.口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达血药峰浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。2.其口服生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加。在稳定的状态下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值水平分别波动在10～20ng/ml、30～60ng/ml与20～40ng/ml之间。3.药代动力学和稳态血药浓度与治疗持续时间无关，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以广泛地血浆蛋白结合。
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（实习编辑：陈嘉敏）
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