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西沙必利片的药物相互作用是怎么样呢?

来源:健客 发布时间:2017/5/26 21:23:46
    导读:西沙必利片的药物相互作用是:主要代谢途径是通过CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物,可导致血浆西沙必利浓度升高,从而增加QT间期延长和严重心律失常的危险性,心律失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。

西沙必利片(大红鹰药业),并不建议过量使用,用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。那么,西沙必利片的药物相互作用是怎么样呢?

西沙必利片的药物相互作用是:

1、本品的主要代谢途径是通过CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物,可导致血浆西沙必利浓度升高,从而增加QT间期延长和严重心律失常的危险性,心律失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。

2、禁止将本品与引起QT间期延长和/或尖端扭转型室速的药物同时使用。如:IA类抗心律失常药(奎尼丁、二氢奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺);Ⅲ类抗心律失常药(胺碘酮、索他洛尔);苄普地尔;卤泛群;喹诺酮类抗生素(尤其是斯帕沙星、格雷沙星、gatifloxacin、moxifloxacin);三环抗抑郁药(如阿米替林);四环抗抑郁药(如马普替林);长春胺;精神安定剂(如酚噻嗪、匹莫齐特、sertindole、氟哌啶醇,氟哌利多、舒托必利、ziprasidone);二苯马尼;抗组胺药(如阿司咪唑、特非那丁)。

3、本品加速胃排空从而影响药物的吸收速率:经胃吸收的药物的吸收速率可能降低,而经小肠吸收的药物的吸收速率可能会增加(如苯二氮划类、抗凝剂、醋氨酚、H2受体阻断剂等)。

4、对于某些与本品有相互作用的药物需确定其使用剂量时,可根据实际情况监测其血浆浓度。

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(实习编辑:李嘉颖)

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