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盐酸洛非西定片的药代动力学是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/24 15:05:10
    导读:盐酸洛非西定片贮藏为遮光密封,在干燥处;包装PVC硬片,铝箔包装,每盒1板,每板12片;有效期24个月;批准文号国药准字H20000225;生产企业湖南明瑞制药有限公司。

盐酸洛非西定片主要成分盐酸洛非西定。本品为白色片。用于减轻或解除阿片药物的戒断综合症。那么,盐酸洛非西定片的药代动力学是什么?

盐酸洛非西定片用法用量开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。

盐酸洛非西定片药物过量洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明,急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用α受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。

盐酸洛非西定片贮藏为遮光密封,在干燥处;包装PVC硬片,铝箔包装,每盒1板,每板12片;有效期24个月;批准文号国药准字H20000225;生产企业湖南明瑞制药有限公司。

盐酸洛非西定片药代动力学用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0 ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2为1.3~3.7小时,消除相t1/2为9~18.3小时。吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),12小时内可排出48%,48小时内能排出80%,由粪便约排出4%。大部分被肝脏代谢,其中主要代谢产物为2,6-二氯酚,并以葡萄糖醛酸的形式排出。约有80~90%的药物与血浆蛋白结合。

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(实习编辑:林旋)

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