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左乙拉西坦片(开浦兰)的副作用有哪一些?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/17 17:32:54
    导读:左乙拉西坦的副作用没有明显的剂量相关性。儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。

左乙拉西坦片(开浦兰)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢,个体内和个体间差异小。那么左乙拉西坦片(开浦兰)的副作用有哪一些?

副作用在医学上是服用药物后出现的治疗目的或者效果以外的作用。药物主要功效是主要的。一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。

副作用和治疗的作用在一般条件下是一起进行转化的,转化的生成物不同,也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。

药品也是具有两面性的,在治疗病情的同时,也在产生不良反应。因此,被标注了不良反应的药品并不等于是不合格的药品,也不应与"毒药"、"假药"、"劣药"、"不能使用"一概而论。目前,广东省已经展开了药物不良反应的上报制度,陈泰昌说,上报药品不良反应事件是为了提醒药品的生产企业、经营企业、医疗机构和更多公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。

左乙拉西坦的副作用没有明显的剂量相关性。儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。

拉莫三嗪则用于治疗简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性和原发性全身强直-阵挛性发作的癫痫病。也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。是一种苯基三嗪类化合物。主要作用于电压依赖性钠通道,对反复放电有抑制作用,也可能作用于谷氨酸相关神经递质。

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(实习编辑:赖柳君)

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