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仁澳对肝脏功能的影响是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/11 18:24:26
    导读:仁澳在人体进行的一项物质平衡研究中,仁澳原形仅占血清中总放射活性的2%,MHD占70%,其它次要的代谢产物也很快地被消除。

仁澳为薄膜衣片,除去包衣显淡黄色。主要成份为奥卡西平。化学名:10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺。那么,仁澳对肝脏功能的影响是怎样呢?

仁澳在人体进行的一项物质平衡研究中,仁澳原形仅占血清中总放射活性的2%,MHD占70%,其它次要的代谢产物也很快地被消除。仁澳主要以代谢物的形式通过肾脏排出。仁澳95%以上的药物通过代谢产物从尿液中排出,仁澳原形小于1%。不到4%的药物通过粪便排出。仁澳大约80%的药物以MHD的葡萄糖醛酸结合形式或以MHD原型通过尿液排出,仁澳中MHD的葡萄糖醛酸结合形式为49%,仁澳中的MHD原形为27%;无活性的DHD约占3%,仁澳平的其它结合物约占13%。仁澳平迅速地从血清中消除,仁澳的半衰期为1.3-2.3个小时。但是,MHD的平均血清半衰期为9.3±1.8个小时。

仁澳在服用后,仁澳迅速且几乎完全地降解为药理活性代谢物(10-单羟基衍生物,MHD)。仁澳对健康男性志愿者空腹一次服用600mg后,MHD平均血浆峰值浓度Cmax为34μmol/l,相应的达峰时间为4.5小时。仁澳对食物不会影响本品的吸收度和吸收率,仁澳可以空腹或与食物一同服用。仁澳表面分布容积为49升,仁澳大约40%的MHD与血清蛋白结合,特别是白蛋白。仁澳在有效的治疗范围内,这种结合不依赖于血浆药物浓度。仁澳和MHD不与α-1酸糖蛋白结合。

仁澳对肝脏功能的影响:有关肝炎的病例报道非常罕见,且在大多数病例中,疾病的预后良好。一旦怀疑有肝炎,应进行检查,考虑终止本品的治疗。

如果您有更多关于本产品的疑问,或者其他关于本产品用药的任何疑问,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,方舟健客药房专科药业咨询热线:400-086-5111。药物选择须慎重,请在专业的医师或执业药物指导下使用。

(实习编缉:钟丽冰)

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