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盐酸丁螺环酮片的药理毒理是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/11 13:11:43
    导读:盐酸丁螺环酮片的药理毒理的是:是一种5-HT1A受体激动剂,动物实验模型表明本品通过与脑内5-HT1A受体的选择性结合,降低焦虑症过高的5-HT活动,产生抗焦虑作用。

盐酸丁螺环酮片(一舒),口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。那么,盐酸丁螺环酮片的药理毒理是怎样?

盐酸丁螺环酮片可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。

盐酸丁螺环酮片的药理毒理的是:

本品是一种5-HT1A受体激动剂,动物实验模型表明本品通过与脑内5-HT1A受体的选择性结合,降低焦虑症过高的5-HT活动,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

温馨提示,该药应在有效期24个月内使用。

方舟健客上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服,或者拨打400-086-5111进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

(实习编辑:李嘉颖)

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