盐酸丁螺环酮片(一舒),口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。那么,盐酸丁螺环酮片的药理毒理是怎样?
盐酸丁螺环酮片可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。
盐酸丁螺环酮片的药理毒理的是:
本品是一种5-HT1A受体激动剂,动物实验模型表明本品通过与脑内5-HT1A受体的选择性结合,降低焦虑症过高的5-HT活动,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
温馨提示,该药应在有效期24个月内使用。
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(实习编辑:李嘉颖)
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