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盐酸丁螺环酮片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/11 13:09:34
    导读:盐酸丁螺环酮片的药代动力学是:口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。

盐酸丁螺环酮片(一舒),有效期是24个月,生产企业是江苏恩华药业股份有限公司。那么,盐酸丁螺环酮片的药代动力学是怎样?

盐酸丁螺环酮片的药代动力学是:

口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

值得注意的是,本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高,如有必要使用请咨询医生的意见。

保持健康,这是对自己的义务,甚至是对社会的义务,通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。大家如需购买本品,您还可以到方舟健客询问我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-6666-80一000。

(实习编辑:李嘉颖)

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