捷诺维单药治疗，捷诺维配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。那么，捷诺维的禁用人群有哪些呢？

捷诺维的绝对生物利用度大约为87%。因为捷诺维和高脂肪餐同时服用对药代动力学没有影响，捷诺维可以与或不与食物同服。捷诺维对健康受试者单剂静脉注射西格列汀100mg，捷诺维的平均稳态分布容积大约为198公升。捷诺维可逆性结合血浆蛋白的结合率较低（38%）。捷诺维主要以原型从尿中排泄，代谢仅是次要的途径。捷诺维大约79%西格列汀是以原型从尿中排泄。捷诺维的排泄主要通过肾脏清除和肾小管的主动分泌。捷诺维是人类有机阴离子转运子-3（hOAT-3）的作用底物，hOAT-3可能参与肾脏对西格列汀清除。

捷诺维的药代动力学特征的研究已经在健康受试者和2型糖尿病患者中广泛地进行。捷诺维对健康受试者口服给药100mg剂量后，捷诺维吸收迅速，捷诺维服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值（Tmax中值）。捷诺维的血药AUC与剂量成比例增加。捷诺维对健康志愿者单剂量口服100mg后，捷诺维的平均血药AUC为8.52μM·hr，Cmax为950nM，表观终末半衰期（t1/2）为12.4小时。捷诺维服用100mg达到稳态时的血浆AUC与初次给药相比增加约14%。捷诺维的个体自身和个体间西格列汀AUC的变异系数较小（5.8%和15.1%）。捷诺维在健康受试者和2型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。

对本品中任何成份过敏者禁用捷诺维。

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（实习编缉：钟燕冰）