左乙拉西坦片消化道常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。那么,左乙拉西坦片的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。
左乙拉西坦片的药代动力学是:
本品口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。本品易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延长至10~11h。
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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!
(实习编辑:卢锦锐)
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