培哚普利吲达帕胺片可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。那么，培哚普利吲达帕胺片的药代动力学有哪些？下面让小编为你介绍吧。

培哚普利吲达帕胺片的药代动力学有：

1.与百普乐相关：联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比，无药代动力学的改变。

2.与培哚普利相关：

1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65－70％。

2).培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂－培哚普利拉。

3).培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％,而且为浓度依赖性。

4).连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。

5).无论是肾功能不全的患者或老年患者，当肌酐清除率＜60毫升/分时,血浆培哚普利拉浓度明显升高。在心功能不全的患者中药物的清除减慢。

6).培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。

7).在肝硬化患者中，培哚普利药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。8).血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘。

3.与吲达帕胺相关：

1).吲达帕胺经消化道快速完全吸收。

2).在人体，口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79％。

3).清除半衰期为14-24小时（平均值为18个小时）。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿（剂量的70％）和粪便（22％）排出。

4).在肾功能不全的患者中，药代动力学无改变。

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(实习编辑：卢锦锐)