丽珠威在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。丽珠威为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，过量使用丽珠威是怎样呢？

丽珠威在体内全部转化为阿昔洛韦，丽珠威的代谢物主要从尿中排除，丽珠威中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。丽珠威中的阿昔洛韦原形为单相消除，丽珠威中的阿昔洛韦的血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。丽珠威中的阿昔洛韦作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。

丽珠威口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，丽珠威的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。丽珠威口服生物利用度为67&plusmn；13%，丽珠威是阿昔洛韦的3～5倍。丽珠威进入体内后广泛分布，丽珠威可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，丽珠威在脑组织中的浓度最低。

丽珠威的药物过量：本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应（如恶心、呕吐）和神经系统反应（头痛及意识模糊）。经静脉过量使用阿昔洛韦后会引起血浆肌氨酸酐升高，从而导致肾衰竭。亦有与静脉过量使用阿昔洛韦有关的神经系统反应，包括意识模糊、幻觉、兴奋、抽搐和昏迷。应密切观察患者的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率，因此，可作为过量后的处理选择。

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（实习编缉：钟丽冰）