布洛芬片，是安全有效、合理、使用方便的药品，是现在市面上十分流行的治疗疾病的药品，效果也比较好，使用安全可靠，受到广大消费者的欢迎。那么，布洛芬片口服易吸收吗？
布洛芬片，过抑制诱导型致炎性环氧酶(COX2)将花生四烯代谢为介质性前列腺素或其他递质的合成，减轻前列腺素(PGE1、PGE2、PGI2)所致的局部组织充血、肿胀、发热。
本品口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22～27μg/ml，用量400mg时为23～45μg/ml，用量600mg时为43～57μg/ml。
一次给药后半衰期一般为1.8～2小时。该品在肝内代谢，60～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
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（实习编辑：黄景裕）
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