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颠茄磺苄啶片的药代动力学是包括有什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/30 22:16:02
    导读:颠茄磺苄啶片为复方制剂,含活性成份磺胺甲噁唑0.4g、甲氧苄啶80mg、颠茄流浸膏8mg。用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。

颠茄磺苄啶片口服。首剂4片,以后一次2片,第一天服3次,以后一日2次,3~5天一个疗程,继续服用需遵医嘱。那么,颠茄磺苄啶片的药代动力学是包括有什么呢?

颠茄磺苄啶片为复方制剂,含活性成份磺胺甲噁唑0.4g、甲氧苄啶80mg、颠茄流浸膏8mg。

颠茄磺苄啶片用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。

颠茄磺苄啶片的药代动力学:本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌,尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0~72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%,其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障,达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃肠道吸收迅速,代谢主要由肝细胞水解酶分解,峰值作用时间1~2小时,作用持续时间4小时,经肾排泄。

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(实习编缉:叶铠)

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