维力青适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。那么，维力青会出现头痛症状吗？

维力青的分布，维力青的药代动力学资料表明，维力青表观分布容积超过全身液体量，维力青广泛分布于各组织。维力青的体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。维力青的代谢和清除，维力青在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。维力青不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。

维力青在达到血浆峰浓度后，维力青的血药浓度以双指数方式下降，维力青达到终末清除半衰期约需128－149小时。维力青的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。维力青主要以原形通过肾脏清除，维力青的清除率为给药量的62－73%。维力青的肾清除率为360－471mL/min，且不依赖于给药剂量，维力青同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。

维力青在国外进行的研究中，本品最常见的不良反应有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良反应有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良反应和实验室检测指标异常而退出研究。维力青在中国进行的临床试验中，本品最常见的不良反应有：ALT升高、疲劳、眩晕、恶心、腹痛、腹部不适、上腹痛、肝区不适、肌痛、失眠和风疹。这些不良反应多为轻到中度。在与拉米夫定对照的试验中，本品不良事件的发生率与拉米夫定相当。

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（实习编缉：钟燕冰）