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托西酸舒他西林颗粒的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/17 21:02:33
    导读:托西酸舒他西林颗粒口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比为1:1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。

托西酸舒他西林颗粒,有效期是24个月,生产企业是陕西西岳制药有限公司。那么,托西酸舒他西林颗粒的药代动力学是怎样?

托西酸舒他西林颗粒的药代动力学是:

托西酸舒他西林颗粒口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比为1:1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度(Cmax)约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分布约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原形经尿液排泄。

另外,建议你不能大量使用该药。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。如想对本品有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

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