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戊酸雌二醇片的药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/13 10:41:07
    导读:戊酸雌二醇片镰刀细胞性贫血症,患有或疑有子宫或乳房的激素依赖性肿瘤患者禁用。那么,戊酸雌二醇片的药代动力学是怎样的?

戊酸雌二醇片子宫内膜异位症伴有血管病变的严重糖尿病患者禁用。那么,戊酸雌二醇片的药代动力学是怎样的?下面让小编为你介绍吧。

戊酸雌二醇片的药代动力学是:

吸收:戊酸雌二醇吸收迅速而且完全。在吸收和首次通过肝脏的过程中,类固醇酯分解为雌二醇和戊酸。同时,雌二醇进一步代谢为雌酮、雌三醇和硫酸雌酮。口服戊酸雌二醇后,只有约3%的雌二醇得到生物利用。食物不影响雌二醇的生物利用度。

分布:服药后通常4-9小时达到雌二醇的最高血清浓度,约为15pg/ml。服药后24小时内血清雌二醇浓度下降至约8pg/ml。雌二醇与白蛋白和性激素结合球蛋白(SHBG)结合。血清中未结合的雌二醇约为1-1.5%,与SHBG结合的部分为30-40%。

雌二醇在单次静脉给药后的表观分布容积约为1L/kg。

代谢:外源性给予戊酸雌二醇的酯分解后,药物的代谢遵循内源性雌二醇的生物转化途径。雌二醇主要在肝脏代谢,但也在肝外,如肠道、肾、骨骼肌及靶器官代谢。这些过程包括雌酮、雌三醇、儿茶酚雌激素及这些化合物的硫酸盐、葡萄糖醛酸化物轭合物的形成,这些物质的雌激素活性明显降低,或甚至无雌激素活性。

清除:单次静脉内给药后,雌二醇的总血清清除率显示高度的变异性,范围在10-30ml/min/kg。一定量的雌二醇代谢产物可以分泌到胆汁中,进入所谓的肝肠循环。最终的雌二醇代谢产物主要以碴酸盐及葡萄糖醛酸化物的形式从尿液中排出。

稳态情况:多次给药后观察到,血清雌二醇水平较单次剂量时约高2倍。雌二醇浓度的平均值在15pg/ml(最低水平)-30pg/ml(最高水平)之间。雌酮作为一个低雌激素活性的代谢产物,血清浓度约升高8倍。硫酸雌酮浓度约升高150倍。停用戊酸雌二醇片后2-3天内,雌二醇、雌酮浓度恢复到治疗前的水平。

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(实习编辑:卢锦锐)

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