盐酸多西环素片对于革兰氏阳性菌或阴性菌等具有广谱抗菌活性,对于衣原体、支原体、立克次体等也具有高度敏感性。
那么,盐酸多西环素片的半衰期是多久呢?
盐酸多西环素片对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对盐酸多西环素片耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。
其实,盐酸多西环素片药物代谢的半衰期是12-22小时。简单来说,药物浓度代谢完一半需要12-22个小时,如果全部代谢干净应该需要2天左右。之于口服多长时间需要根据病情口服,一般口服7天、再复查一次。
另外,盐酸多西环素片口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对盐酸多西环素片吸收的影响小。单剂口服盐酸多西环素片100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。
吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,血消除半衰期为12~22小时,肾功能减退者延长不明显。盐酸多西环素片部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。
肾功能损害患者应用盐酸多西环素片时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此盐酸多西环素片是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除盐酸多西环素片。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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(实习编辑:陈惠平)
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