匹多莫德口服液为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。主要成份为匹多莫德，其化学名称为：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，匹多莫德口服液会出现眩晕症状吗？
匹多莫德口服液对18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，匹多莫德口服液的血中药物达峰时间为1.9±0.6h，匹多莫德口服液的达峰浓度为5.843±1.968ug/ml，匹多莫德口服液的消除半衰期为1.65±0.33h，曲线下面积为24.68±6.88ug/ml/h，各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口服液相比均无显著性差异。
匹多莫德口服液是一种人工合成的免疫刺激调节剂。匹多莫德口服液通过刺激非特异性自然免疫，匹多莫德口服液对体液免疫和细胞免疫产生效应。匹多莫德口服液对急性及慢性毒性作用都非常低。匹多莫德口服液对动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。
尚未有用匹多莫德口服液出现严重副作用的报导。服用匹多莫德口服液少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等症状，一般无须停药治疗。
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（实习编缉：叶铠）
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