盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是有哪些呢？

来源：方舟健客发布时间：2015/6/4 23:28:33

导读：

盐酸米诺环素胶囊对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用。那么，盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是有哪些呢？

盐酸米诺环素胶囊的药理作用主要变现为现在大多数常见革兰阳性和阴性菌均对盐酸米诺环素胶囊耐药。盐酸米诺环素胶囊的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。

盐酸米诺环素胶囊系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。

盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是有：本品口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2.1～5.1mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.1～22.1小时（平均15.5小时）。

（实习编缉：钟丽冰）

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