盐酸米诺环素胶囊适用于浅表性化脓性感染:毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎、牙龈炎、外阴炎、创伤感染、疖、疖肿症、痤疮、手术后感染等。那么,盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是怎样呢?
盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是:
盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收,食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax)2.1~5.1mg/L。本品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。
盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(T1/2?)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。
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(实习编缉:邵泽妹)
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