乙酰麦迪霉素干混悬剂为大环内酯类抗生素。据文献报道乙酰麦迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分钟后血药达到峰浓度，吸收后体内分布较广。那么，乙酰麦迪霉素干混悬剂的药物相互作用是有怎样呢？

据文献报道乙酰麦迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分钟后血药达到峰浓度，吸收后体内分布较广，用药2小时后，腮腺、咽部、软组织及肺、肝、肾等脏器药物浓度均较同期的血清浓度高，扁桃体及痰液中药物浓度也较高。

乙酰麦迪霉素干混悬剂的成人用量是有：成人一日0.6～1.2g（60～120万单位），分3～4次。

乙酰麦迪霉素干混悬剂的药物相互作用是：与含有环孢素、麦角胺的制剂及卡马西平合用时，会提高此类药物的血药浓度，因此必须谨慎用药并减少此类药物的剂量。

乙酰麦迪霉素干混悬剂的不良反应是：可见食欲不振、恶心、胃部不适感等胃肠道反应，暂时性的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶值上升。偶见皮疹、荨麻疹、暂时性嗜酸粒细胞增高、口内炎、口角炎等。

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（实习编缉：张桂平）