盐酸雷尼替丁胶囊(宁新宝)，口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为5%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%。那么，盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理是怎样？
盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理是：
1．药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。
2．毒理小鼠口服的LD5144~175mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为5mg/Kg，大鼠(雌)25mg/Kg，犬为4mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为1mg/Kg，犬为4mg/Kg。小鼠口服1~2mg/Kg达114周，大鼠口服1~2mg/Kg达129周，均未见致癌作用。
另外，提醒你，对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询，热线电话:400-086-5111。
（实习编辑：李嘉颖）
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