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西咪替丁片会出现震颤性谵妄吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/13 1:11:59
    导读:西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。

西咪替丁片的主要成份为西咪替丁。其化学名称为:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。对本品过敏者禁用。那么,西咪替丁片会出现震颤性谵妄吗?

西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。

西咪替丁片为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片,或为薄膜衣片。西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体,西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。

西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%,西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外),西咪替丁片在肝脏内代谢,主要经肾排泄。

西咪替丁片可通过血-脑脊液屏障,具有一定的神经毒性。偶见精神紊乱,多见于老年、幼儿、重病患者,停药后48小时内能恢复。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时,可出现震颤性谵妄,酷似戒酒综合征。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111,咨询方舟健客药师。

(实习编缉:钟丽冰)

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