盐酸舍曲林片为白色薄膜衣片，片芯也为白色。盐酸舍曲林片的主要成份为盐酸舍曲林。那么，盐酸舍曲林片的不良反应是怎样？

盐酸舍曲林片平均半衰期为22-36小时。盐酸舍曲林片与终末清除半衰期相一致，盐酸舍曲林片每天给药一次，一星期后达稳态浓度，盐酸舍曲林片在这过程中有两倍的浓度蓄积。盐酸舍曲林片的血浆蛋白结合率为98%。盐酸舍曲林片的动物实验结果表明，盐酸舍曲林片有较大的分布容积。盐酸舍曲林片是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。盐酸舍曲林片的作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。盐酸舍曲林片在临床剂量下，盐酸舍曲林片可以阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。

盐酸舍曲林片主要首先通过肝脏代谢，盐酸舍曲林片的血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1/20，没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性，盐酸舍曲林片的半衰期是62-104小时。盐酸舍曲林片和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量（[0.2%）舍曲林以原形从尿中排出。盐酸舍曲林片对食物的生物利用度无明显的影响。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，盐酸舍曲林片对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。

盐酸舍曲林片的不良反应：可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

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（实习编缉：叶铠）