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盐酸舍曲林片(彼迪)

主要用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。(详见内包装说明书) 更多作用
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通用名称:
盐酸舍曲林片
产品编号:
S14202006487
批准文号:
国药准字H20060686 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥50.00
产品规格:
50mg*14s 50mg*7s(彼迈乐)
生产厂家:
广东彼迪药业有限公司
数      量:
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      • 商品介绍
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      产品品名 盐酸舍曲林片(彼迪)
      主要原料 盐酸舍曲林
      主要作用 主要用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。(详见内包装说明书)
      产品规格 50mg*14s
      用法用量 口服 成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 (详见内包装说明书)
      生产企业 广东彼迪药业有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:盐酸舍曲林片

        商品名称:盐酸舍曲林片(彼迪)

        英文名称:Sertraline Hydrochloride Tablets

        拼音全码:YanSuanSheQuLinPian(BiMaiLe)

      【主要成份】 盐酸舍曲林

      【成 份】

        化学名:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐

      【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。

      【适应症/功能主治】 主要用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。(详见内包装说明书)

      【规格型号】 50mg*14s

      【用法用量】 口服 成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 (详见内包装说明书)

      【不良反应】 常见不良反应有口干、多汗、眩晕、震颤、腹泻/稀便、消化不良、恶心、厌食、失眠、嗜睡、性功能障碍。(详见内包装说明书)

      【禁 忌】 对本品过敏者。禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。

      【注意事项】 1舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。 2.由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性,并可能持续存在直到临床明显缓解时,所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。 3.育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。 4.肝功能不全患者:伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。 5.肾功能不全患者:无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。 (详见内包装说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 遵医嘱。

      【老年患者用药】 酌情减少用量。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 遵医嘱。(详见内包装说明书)

      【药物相互作用】 1.本品与单胺氧化酶抑制剂合用,可出现严重反应,在停用单胺氧化酶抑制剂14天内,不能服用本药;停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 2.本品与色氨酸或芬氟拉明合用时,可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加,出现药效学相互作用。 3.在舍曲林治疗期间不宜饮酒。 4.本品与西咪替丁合用,可降低舍曲林的清除。 5.本品与华法令合用,可延长凝血酶原时间。 6.本品与锂盐合用时,可能存在药效学相互作用,应慎用。(详见内包装说明书)

      【药物过量】 药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。(详见内包装说明书)

      【药理毒理】 本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。(详见内包装说明书)

      【药代动力学】 口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约24小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。(详见内包装说明书)

      【贮 藏】 密封,在干燥处保存。

      【包 装】 14片/盒

      【有 效 期】 24 月

      【执行标准】 YBH10652006

      【批准文号】 国药准字H20060686

      【生产企业】 广东彼迪药业有限公司

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