盐酸舍曲林片

- 通用名称:
-
盐酸舍曲林片
- 产品编号:
- B14202302381
- 批准文号:
- 国药准字H20060316 (国家药品监督管理局查询)
- 健客承诺:
- 正品保证
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- 商品介绍
- 说明书
- 资质证明
- 相关资讯
产品品名 | 盐酸舍曲林片 |
主要原料 | 盐酸舍曲林。 化学名:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。 |
主要作用 | 主要用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。 |
产品规格 | 50mg*7s(申安) |
用法用量 | 口服 治疗抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50mg~ 100mg。治疗强迫症,开始剂量为一次50mg,一日一次,逐渐增加至一日100mg~ 200mg,分次口服。 |
生产企业 | 山西仟源医药集团股份有限公司(原山西仟源制药股份有限公司) |
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【药品名称】
通用名称:盐酸舍曲林片
商品名称:盐酸舍曲林片
英文名称:Sertraline Hydrochloride Tablets
拼音全码:YanSuanSheQuLinPian
【主要成份】 盐酸舍曲林。 化学名:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 主要用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。
【规格型号】 50mg*7s(申安)
【用法用量】 口服 治疗抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50mg~ 100mg。治疗强迫症,开始剂量为一次50mg,一日一次,逐渐增加至一日100mg~ 200mg,分次口服。
【不良反应】 可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
【禁 忌】 对本品过敏者。
【注意事项】 1.闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 2.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 3.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 遵医嘱。
【老年患者用药】 酌情减少用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 遵医嘱。
【药物相互作用】 1.本品与单胺氧化酶抑制剂合用,可出现严重反应,在停用单胺氧化酶抑制剂14天内,不能服用本药;停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 2.本品与色氨酸或芬氟拉明合用时,可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加,出现药效学相互作用。 3.在舍曲林治疗期间不宜饮酒。 4.本品与西咪替丁合用,可降低舍曲林的清除。 5.本品与华法令合用,可延长凝血酶原时间。 6.本品与锂盐合用时,可能存在药效学相互作用,应慎用。
【药物过量】 药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】 本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。
【药代动力学】 口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。
【贮 藏】 遮光,密闭保存。
【包 装】 7片/盒
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20060316
【生产企业】 山西仟源医药集团股份有限公司(原山西仟源制药股份有限公司)
好评度
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