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贝前列素钠片的药代动力学有什么性质呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/20 21:24:01
    导读:判断一个贝前列素钠片的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小;更要具备良好的药代动力学性质。

判断一个贝前列素钠片的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小;更要具备良好的药代动力学性质。那么,贝前列素钠片的药代动力学有什么性质呢?下面,小编给你介绍一下;

【药代动力学】

1.血浆中浓度:

8名健康成年人1次口服贝前列素钠10ug时,Tmax为1.42小时,Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。

另外,连续10日口服贝前列素钠50ug/次,1日3次,最高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/mL,没有出现因反复给药引起的药物蓄积。

2.代谢、排泄:

12名健康成年人1次口服贝前列素钠50ug后,24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。

原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。

以上是贝前列素钠片药代动力学的基本概况,为了让你更好的认识贝前列素钠片的药代动力学。接下来,小编给你具体介绍一下药代动力学的知识。

药物代谢动力学(Pharmacokinetic)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。自然也有一定的要求,具体如下所示;

1.给药方便:口服有效,一次或两次/日(消炎镇痛药、抗高血压药物、抗菌药常用药)

2.靶向分布或靶向活化:抗肿瘤药物

3.起效快:抗过敏药物、镇痛药物

4.药物相互作用少:有利于联合用药,如降脂药与抗高血压药物的合用

5.长期使用不产生耐药性:如抗菌药、抗癌药、抗病毒药。

6.无蓄积:如果药物或其代谢物不能通过有效途径排出体外,会在体内蓄积,产生毒性.

在此,小编就简单的给你介绍一下贝前列素钠片的药代动力学的基本知识,如果您需要了解跟多有关贝前列素钠片的资讯,或是需要购买贝前列素钠片。方舟健客是个不错的去向。如有需要,欢迎联系方舟健客热线电话:400-086-5111.

(实习编辑:蔡霖蓉)

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