阿昔洛韦咀嚼片为白色或类白色片，味甜。主要成分为阿昔洛韦。化学名：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。对本品过敏者禁用。那么，阿昔洛韦咀嚼片对肝胆系统的影响是怎样呢？
阿昔洛韦咀嚼片的蛋白结合率低（9%～33%）。阿昔洛韦咀嚼片在肝内代谢，阿昔洛韦咀嚼片主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。阿昔洛韦咀嚼片的血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，阿昔洛韦咀嚼片的血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。阿昔洛韦咀嚼片对无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。阿昔洛韦咀嚼片主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。阿昔洛韦咀嚼片的血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
阿昔洛韦咀嚼片口服吸收差，阿昔洛韦咀嚼片约15%～30%由胃肠道吸收。阿昔洛韦咀嚼片进食对血药浓度影响不明显。阿昔洛韦咀嚼片能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。阿昔洛韦咀嚼片的药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。
阿昔洛韦咀嚼片对肝胆、胰腺的影响：包括肝炎、高胆红素血症、黄疸等。
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（实习编缉：叶铠）
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