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西咪替丁片药理毒理是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/7 20:23:48
    导读:毒理急性LD50,小鼠口服为3190~3280mg/Kg,大鼠口服为5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亚急性。慢性中毒性试验证明本品有轻度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量减少,出现乳汁分泌,但停药后消失。

西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征。主要成份为:西咪替丁。那么,西咪替丁片的药理毒理是怎样呢?

西咪替丁片的药理毒理是:

1.毒理急性LD50,小鼠口服为3190~3280mg/Kg,大鼠口服为5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亚急性。慢性中毒性试验证明本品有轻度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量减少,出现乳汁分泌,但停药后消失。无致突变。致癌。致畸胎作用,亦无依赖性和抗药性。

2.药理主要作用于壁细胞上H2受体,起竞争性抑制组胺作用,抑制基础胃酸分泌,也抑制由食物。组胺。五肽胃泌素。咖啡因与胰岛素等所刺激的胃酸分泌。

方舟健客药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。如果您需要购买,可以咨询我们的药店客服或者拨打400-086-5111进行咨询。

(实习编辑:刘子轩)

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