尼群地平片为淡黄色片。主要成份及其化学名称为：2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，尼群地平片的药代动力学是怎样？

尼群地平片的药代动力学是：

尼群地平片的药代动力学：本品口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道半衰期为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道半衰期在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。本品在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。

尼群地平片的不良反应：较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。

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（实习编辑：叶胜能）