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尼群地平片药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/22 23:29:46
    导读:尼群地平片口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道t1/2在10至22小时。

尼群地平片主要成份为:尼群地平。化学名:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么,尼群地平片药代动力学是怎样?

尼群地平片的不良反应较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。

尼群地平片口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道t1/2在10至22小时。

尼群地平片口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持续6至8小时。

尼群地平片在肝内广泛代谢,其代谢产物70%经肾排泄,8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。

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(实习编辑:钟天云)

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