盐酸贝那普利片的主要成分是盐酸贝那普利。禁用于苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。那么，盐酸贝那普利片的血管神经性水肿是怎样呢？
盐酸贝那普利片在肝内水解为苯那普利拉，盐酸贝那普利片成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，盐酸贝那普利片可以阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，盐酸贝那普利片能使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。盐酸贝那普利片还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。
盐酸贝那普利片口服吸收迅速，达峰时间为0.5-1小时，盐酸贝那普利片为1-1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。盐酸贝那普利片的蛋白结合率高达96.7%，盐酸贝那普利片为95.3%。盐酸贝那普利片吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比盐酸贝那普利片强。盐酸贝那普利片用于高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）；心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）。
盐酸贝那普利片的血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液（0.3ml~0.5ml）。
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（实习编缉：邵泽妹）
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