氟康唑胶囊禁用于对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者。主要成份为氟康唑。化学名：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑胶囊会出现肝功能出现持续异常吗？
氟康唑胶囊的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
氟康唑胶囊血浆蛋白结合率低（11%～12%），氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；氟康唑胶囊对脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。
氟康唑胶囊口服吸收良好，氟康唑胶囊且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。氟康唑胶囊空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。氟康唑胶囊的表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。
氟康唑胶囊治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
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（实习编缉：钟丽冰）
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