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氟康唑胶囊的交叉过敏反应是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/2 19:51:05
    导读:氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。

氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。那么,氟康唑胶囊的交叉过敏反应是怎样呢?

氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑胶囊血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。

氟康唑胶囊与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者。

药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询方舟健客药师,全国统一服务热线:400-086-5111,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题,方便您放心使用。

(实习编缉:张桂平)

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