氯雷他定糖浆的药理毒理是怎样的？

氯雷他定糖浆(开瑞坦)空腹口服吸收迅速，服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。那么，氯雷他定糖浆(开瑞坦)的药理毒理是怎样的？

氯雷他定糖浆(开瑞坦)属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。氯雷他定糖浆(开瑞坦)无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。

动物试验未见明显致畸作用。氯雷他定糖浆(开瑞坦)为H1受体阻断剂，对外周H1受体有高度的选择性，对中枢H1受体的亲和力弱，可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。本品起效快，作用持久，抗组胺作用比阿司米唑和特非那定均强，抗变态反应作用较好。口服吸收迅速、良好，1．5小时血药浓度达峰值，大部分经肝脏代谢，其代谢产物仍具活性，原形药物及代谢物自尿和粪便排出。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

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（实习编辑：黄翠萍）