阿司匹林肠溶片的药代动力学研究结果是怎样的？

来源：方舟健客发布时间：2014/11/15 20:09:01

导读：

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)主要成分为阿司匹林，化学名：2-（乙酰氧基）苯甲酸；分子式：C9H8O4；分子量：180.16。那么，阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)的药代动力学研究结果是怎样的？

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)宜在饭后温水服用，不可空腹服用。阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)为肠溶片，必须整片服用。在治疗心肌梗死时，第一片应捣碎或嚼碎后服用。

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)口服后主要在小肠上部吸收，3.5小时左右血药浓度达峰值，吸收后迅速被水解为水杨酸，因此乙酰水杨酸血泺浓度低，血浆半衰期为0.38小时，平均驻留时间为3.9小时，水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织，也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高，可达80-90%，水杨酸经肝脏代谢，代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物，小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。尿液pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快。

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（实习编辑：黄翠萍）

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