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阿司匹林肠溶片的药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/14 13:01:43
    导读:阿司匹林肠溶片用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗。那么,阿司匹林肠溶片的药代动力学是什么?

阿司匹林肠溶片也可用于治疗不稳定型心绞痛。那么,阿司匹林肠溶片的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。

阿司匹林肠溶片的药代动力学是:

阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。阿司匹林和水杨酸血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。

阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。

水杨酸主要经肝脏代谢,代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、水杨酰葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。

由于肝酶代谢能力有限,水杨酸的清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2-3小时到高剂量的15小时。水杨酸及其代谢产物主要从肾脏排泄。

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(实习编辑:卢锦锐)

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