盐酸雷尼替丁胶囊主要成份为盐酸雷尼替丁，本品用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
那么，盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理信息是什么呢？
药理是研究对人体的作用和机理，毒理是对人体毒性理论！下面，小编为您介绍盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理：
1.药理：雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。
2.毒理：小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。
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（实习编辑：陈生）
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