硝苯地平片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。主要成分为硝苯地平，其化学名称为：2，6-二甲基-4（2-硝基苯基)-1，，-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。那么，硝苯地平片的药代动力学是什么呢？

硝苯地平片的药代动力学是：

硝苯地平片用于治疗心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛和高血压(单独或与其它降压药合用)。

硝苯地平片通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少；通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给；通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。

硝苯地平片的药代动力学：口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1～2小时作用达高峰，作用持续4～8小时；舌下给药2～3分钟起效，20分钟达高峰。t1/2呈双相，t1/2a2.5～3小时，t1/2b为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，约80%经肾排泄，20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者，硝苯地平代谢和排泄速率降低。

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（实习编缉：张桂平）