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尼群地平片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/8/18 4:26:28
    导读:尼群地平片口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道半衰期为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道半衰期在10至22小时。

尼群地平片的主要成份为尼群地平。对本品过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。那么,尼群地平片的药代动力学是怎样?

尼群地平片的药代动力学是:

尼群地平片口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道半衰期为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道半衰期在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。

尼群地平片口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持续6至8小时。本品在肝内广泛代谢,其代谢产物70%经肾排泄,8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111,咨询方舟健客药师。

(实习编缉:钟燕冰)

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