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艾普拉唑肠溶片有什么优势?

来源:方舟健客 发布时间:2014/8/2 9:59:19
    导读:艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合。

药品的作用效果往往是人们关心的首要问题,人们都希望用到的药物疗效快,对病情的缓解快速,那么,艾普拉唑肠溶片有什么优势?

艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。

毒性研究遗传毒性:艾普拉唑CHL细胞染色体畸变试验和鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验结果为阳性。小鼠微核实验结果为阴性。生殖毒性:大鼠在妊娠第6天到第17天经口给予艾普拉唑肠溶片20、80、160、320mg/kg,动物着床前丢失略有增加,其他未见异常。

艾普拉唑肠溶片有什么优势?

艾普拉唑肠溶片的主要化学成份是艾普拉唑,主要的药理作用是通过艾普拉唑实现的,艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。

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(实习编辑:李丽娜)

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