药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。那么，利福平胶囊的药代动力学如何?
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;在唾液中亦可达有效治疗浓度;利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%～91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。
利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗，与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗等。利福平胶囊主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%～65%的给药量经粪便排出，6%～15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出，7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中利福平胶囊无积聚;由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加;用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，利福平胶囊的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除
最后，方舟健客提示大家：本品的功效上与其他药有很大的相似之处的，但是患者们，不可以自己胡乱搭配使用，有什么需要的话，可以向您的主治医师咨询的。如果你想购买本品，欢迎到方舟健客上药店购买，我们的热线电话400-086-5111！
(实习编辑：雷彩莲)
上一篇：雪梨膏能和咳速停糖浆同时服... 下一篇：利福平胶囊的药物相互作用是...
相关用药指导
方舟健客－国家药监局认证的合法网上药店，致力于打造优质、低价、便捷的网上药店和最值得信赖的智慧健康服务平台
版权所有 Copyright©2006-2020 www.jianke.com All rights reserved
企业营业执照 互联网药品信息服务资格证书 增值电信业务经营许可证粤B2-20200259
分享到人人
转到新浪微博
可能对你有用的产品
