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利鲁唑片的药代动力学特性如何的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/5 16:46:03
    导读:本品的药代动力学特性是非剂量依赖性的。重复剂量给药时(50mg利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内达到稳态期。

利鲁唑片,本品为白色或类白色片。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

那么,利鲁唑片的药代动力学特性如何的呢?

本品的药代动力学特性是非剂量依赖性的。重复剂量给药时(50mg利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内达到稳态期。

吸收:利鲁唑口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60±18%。在高脂饮食的同时服用利鲁唑,其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲线下面积降低17%)。

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(实习编辑:余大连)

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