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诺氟沙星胶囊的药代动力学是怎样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/6/3 2:43:26
    导读:空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。

诺氟沙星胶囊用于鼻咽感染(扁桃体炎﹑咽炎﹑鼻窦炎),下呼吸道感染(急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作和肺炎)等。那么,诺氟沙星胶囊的药代动力学是怎样的呢?

诺氟沙星胶囊的药代动力学是:

空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。

单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少,其他pH时溶解增多。

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(实习编缉:张桂平)

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