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阿仑膦酸钠片的药代动力学是怎样呢？

来源：方舟健客 发布时间：2014/5/8 11:45:02
    导读：据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。

阿仑膦酸钠片(唐喜古)

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阿仑膦酸钠片是骨代谢调节剂，为氨基二膦酸盐，与骨内羟磷灰石有强亲和力。那么，阿仑膦酸钠片的药代动力学是怎样呢？

阿仑膦酸钠片的药代动力学是：

1.据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。

2.阿仑膦酸钠片血浆结合率约80%，血清半衰期短，吸收后的药物大约20%～60%被骨组织迅速摄取，骨中达峰时间约为用药后2小时，其余部分能迅速以原形经肾排泄消除，服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨，本品在骨内的半衰期较长，与药的半衰期相仿，约为10年以上。

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（实习编缉：钟燕冰）

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