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司帕沙星分散片的药代动力学是怎样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/7 16:12:40
    导读:健康成人空腹单次口服本品0.4g,服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。

司帕沙星分散片用于口腔科感染:如牙周组织炎、牙冠周炎、腭炎等。那么,司帕沙星分散片的药代动力学是怎样的呢?

司帕沙星分散片的药代动力学是:

健康成人空腹单次口服本品0.4g,服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2?)约为26小时左右。

司帕沙星分散片口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约为血药浓度的7倍);其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(约为血药浓度的1.5倍);再次为唾液、泪液(约为血药浓度的0.7~0.8倍);最低为眼房水及脊髓液。健康成人单次口服本品200mg后72小时,用药量的12%以原形药物及29%以葡萄醛酸共轭物从尿中排泄,51%以原形药物从粪便中排泄。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药有需要购买本产品的客户到方舟健客药店进行购买,也可以联系方舟健客的药店客服或者拨打热线电话:400-086-5111进行订购。

(实习编缉:邵泽妹)

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