司帕沙星分散片的规格型号是：0.1g*6s。司帕沙星分散片的主要成份为司帕沙星。司帕沙星分散片的禁忌：对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。那么，司帕沙星分散片的药代动力学是什么呢？

司帕沙星分散片的药代动力学是：

1.健康成人空腹单次口服本品0.4g，服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)约为16小时左右，口服后主要在小肠吸收，在胃内几乎不吸收。

2.本品血浆蛋白结合率为42%～44%。高龄者单次口服150mg，血药峰浓度（Cmax）为1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2?)约为26小时左右。

3.本品口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊（约为血药浓度的7倍）；其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（约为血药浓度的1.5倍）；再次为唾液、泪液（约为血药浓度的0.7～0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液。

4.健康成人单次口服本品200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。

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（实习编缉：钟燕冰）